Resposta:
Os pesquisadores descobriram que o C9orf72 - o gene cuja versão mutada está associada à esclerose lateral amiotrófica (ELA) e à demência frontotemporal (FTD) - atua ativando proteínas-chave para o transporte e degradação de moléculas dentro da célula, em condições normais.
Os pesquisadores descobriram que o C9orf72 - o gene cuja versão mutada está associada à esclerose lateral amiotrófica (ELA) e à demência frontotemporal (FTD) - atua ativando proteínas-chave para o transporte e degradação de moléculas dentro da célula, em condições normais.Esta descoberta amplia o conhecimento sobre como o C9orf72 pode contribuir para o desenvolvimento e progressão dessas doenças neurodegenerativas de início tardio.
