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Respondido

01. A TEORIA DA FORÇA VITAL FOI DERRUBADA QUANDO WOHLER CONSEGUIR SINTETIZAR EM LABORATÓRIO A : *



UREIA

SACAROSE

GLICOSE

ACETONA

CELULOSE

02. QUÍMICA ORGÂNICA ESTUDA OS COMPOSTOS DO ELEMENTO: *



SÓDIO

HIDROGÊNIO

OXIGÊNIO

CARBONO

ENXOFRE

03. O NÚMERO DE LIGAÇÕES COVALENTES QUE UM ÁTOMO DE CARBONO FAZ NOS COMPOSTOS ORGÂNICOS É SEMPRE: *



1

2

3

4

5

04. A MOLÉCULA REPRESENTADA A SEGUIR POSSUI CADEIA CARBONICA: *





ABERTA, NORMAL, SATURADA E HETEROGÊNA

ABERTA, RAMIFICADA, SATURADA E HOMOGÊNEA

ABERTA, NORMAL, SATURADA E HOMOGÊNEA

FECHADA, NORMAL, INSATURADA E HOMOGÊNEA

ABERTA, NORMAL, INSATURADA E HOMOGÊNEA

05. O ÉTER ETILICO PODE SER REPRESENTADO PELA FÓRMULA A SEGUIR E POSSUI CADEIA CARBÔNICA: *





NORMAL, SATURADA E HOMOGÊNA

NORMAL, INSATURADA HETEROGÊNEA

RAMIFICADA, SATURADA E HETEROGÊNEA

NORMAL, SATURADA E HETEROGÊNEA

AROMÁTICA E HOMOGÊNEA

06. O HIDROCARBONETO REPRESENTADO A SEGUIR É DENOMINADO: *





PROPANO

BUTANO

PENTANO

HEXANO

​

Resposta :

THOTHON

Resposta:

1) uréia

2) Carbono

3) 4

4) ???

5) Normal, saturada heterogênea

6) ???

Explicação:

Éter etílico: CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃

- cadeia normal: apresenta apenas carbonos 1ºs e 2ºs;

- saturada: apenas simples ligações entre os carbonos;

heterogênea: apresenta heteroátomo entre carbonos da cadeia principal

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